盐酸伐昔洛韦片_作用_多少钱 | 湖北唐人医药有限公司

　　通用名称：盐酸伐昔洛韦片

　　批准文号：国药准字H20083699

　　供应商名称：湖北唐人医药有限公司

　　起订量：10盒

　　规格：0.15g*6片 (300盒/件)

　　客服热线：400-114-9999

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　　一、供应商简介

　　湖北唐人医药有限公司成立于2003年9月，注册资金1000万人民币。公司坐落于素有“九省通衢”之称的华中工业重镇武汉，位于武汉临空港经济技术开发区的商业中心，占地面积26000多平方米,是一家专业从事临床药品研发、销售服务的大型现代医药企业。

　　公司始终坚持以“致力于提升民营医院盈利能力”为核心价值理念，围绕“一个中心，两个基本点”为民营医疗机构提供疗效可靠的临床用药，现已与全国各大医药企业建立了良好的合作关系，经营品种达200余种，涵盖抗生素、抗微生物、妇科、男科、乙肝科、五官科、心脑血管等诸多领域。公司产品以自主知识产权为主，以全国总代理为辅，其中自有品牌“唐人”系列产品得到广大民营医院普遍认可。

　　公司秉承“客户至上，合作共赢”的理念，服务全国近万家民营医疗机构，其中逾3000家已享受优质VIP客户服务，营销网络覆盖全国26个省市、自治区，在主要大、中城市均设有办事处。近年来，公司积极探索与民营医疗机构的深层次合作模式，结合自办医院的药房管理经验提出“药房标准化”管理，为民营医疗机构量身定制药品服务，以使其拥有宽广的盈利空间。凭借丰富的行业经验、专业特色的服务内涵、广泛认同的企业商誉，唐人已逐步建立了领先的行业地位。

　　“安全用药，选择唐人”是我们对社会和客户的庄严承诺。公司拥有一支年轻、专业的人才队伍，平均年龄35岁，65%以上具有大专、本科以上学历，拥有执业药师5人，为药品质量提供可靠的安全保障。2014年11月公司通过新版GSP认证，秉承“以质量求生存，以服务求发展”的质量方针，在药品采购、收货验收、储存养护、销售出库、运输配送经营全过程实行了信息化管控，保证药品质量全程可追溯。

　　专业创造品质，品牌成就未来！唐人将与时俱进，本着“踏踏实实做百年企业，勤勤恳恳创唐人辉煌”的理念，不断提供超乎客户想象的服务，与每一位朋友携手共建医药战略合作联盟，创造民营医院辉煌未来！

　　【药品名称】

　　通用名称：盐酸伐昔洛韦片

　　商品名称：盐酸伐昔洛韦片(唐人风)

　　英文名称：Valacyclovir Hydrochloride Tablets

　　【主要成份】 本品主要成份为：盐酸伐昔洛韦。

　　【性 状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

　　【适应症/功能主治】 用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。

　　【规格型号】0.15g*6s(唐人风)

　　【用法用量】口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。

　　【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

　　【禁 忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

　　【注意事项】 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。 8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

　　【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

　　【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。

　　【药物相互作用】 1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。

　　【药物过量】尚不明确。

　　【药理毒理】本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。

　　【药代动力学】本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。本品进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。本品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。

　　【贮 藏】密封。

　　【包 装】6s/盒。

　　【有 效 期】24 月

　　【批准文号】国药准字H20083699

　　【生产企业】湖北省益康制药厂