湖南迪诺泰稳盐酸氟桂利嗪胶囊 5mg*20粒_多少钱 | 广州市振康医药有限公司

　　通用名称：盐酸氟桂利嗪胶囊

　　批准文号：国药准字H43020665

　　供应商名称：广州市振康医药有限公司

　　起订量：5盒

　　规格：5mg*20粒(300盒/件)

　　客服热线：400-114-9999

　　下单链接：湖南迪诺 泰稳 盐酸氟桂利嗪胶囊 5mg*20粒

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　　一、供应商简介

　　广州市振康医药有限公司成立于2005年，一直秉承办特色企业的发展思路，致力于打造一支国内一流的专业肿瘤药品推广团队。 公司以经营肿瘤药品为特色，与国内知名肿瘤药品生产企业建立稳定紧密的合作关系。共同发展的愿景、办特色企业的目标、良好的信誉、坚实的网络，使得我司现有合作生产企业200多家，重点合作有30多家，如：北京双鹭、深圳万乐、齐鲁制药、江苏奥赛康、哈药生物等。

　　公司专注于肿瘤药品在基层医院的推广，业务联络范围已覆盖全国一万多家公立医院及民营医院，为近两万名基层肿瘤科医生提供肿瘤药品资讯，与全国2500多位临床推广代表建立深度合作关系。目前与公司建立肿瘤药品药房托管、大包配送业务的公立医院及民营医院达1500多家。

　　公司立足广东，有多年广东药品阳光采购招标挂网的操作经验，连年来承办了多家国内知名企业在广东省的投标挂网工作，熟悉招投标的规则及运作模式。具备专业的营销团队实施产品中标中的医院开发及稳定上量工作，广东省下设七个办事处，在2009年广东省的标期内，公司代理的肿瘤，新特药品中标开发医院250多家，勾标入院品种400多个品规。核心产品的招投标及入院工作，由倾情公司领导层直接跟进，确保产品的高中标率及核心医院的顺利开发。

　　振康医药以“振兴医药、康健 大众”为使命，凭借专业的推广团队网络优势、真诚服务与创新的经营理念，以企业多年在肿瘤药品领域积累下来的绵薄之力，联手医疗、医药各界有心推动中国基层肿瘤防治的力量，本着高度的社会责任感，为我国肿瘤防治水平的总体提升与和谐社会的构建做出企业应的有社会贡献。

　　盐酸氟桂利嗪胶囊

　　二、产品说明：

　　通  用  名：盐酸氟桂利嗪胶囊

　　英文名称：Flunarizine Hydrochloride Capsules

　　商品品牌：泰稳

　　汉语拼音：

　　包装规格：5mgx10粒x2板/盒剂型/型号：

　　胶囊剂生产厂家：湖南迪诺制药有限公司批准文号：

　　友情提示：以下商品说明由药房网商城手工录入，可能会与实际有所误差，仅供参考，具体请以实际商品为准。

　　性状本品内容物为白色至微黄色粉末。

　　适应症

　　1、脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。

　　2、耳鸣，脑晕。

　　3、偏头痛预防。

　　4、癫痫辅助治疗。

　　用法用量1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，每日10～20mg，2～8周为1疗程。2.特发性耳鸣者，10mg，每晚1次，10天为一个疗程。3.间歇性跛行，每日10～20mg。4.偏头痛预防，5～10mg，每日2次。5.脑动脉硬化，脑梗塞恢复期；氟桂利嗪每日5～10mg。

　　不良反应1.中枢神经系统的不良反应有：①嗜睡和疲惫感为最常见；②长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见；③锥体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生；④少数病人可出现失眠，焦虑等症状。2.消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。3.其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。

　　禁忌症有本药物过敏史，或有抑郁症病史时以及急性脑出血性疾病禁用。

　　注意事项1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。

　　贮藏密封。

　　【药理毒理】1.药理作用：盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂，可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内，防止细胞内钙负荷过量，也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元，改善脑微循环及神经元代谢，抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等，此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高，易透过血脑屏障。本品对心脏收缩和传导无影响。2.毒理研究：本品的非临床中枢神经系统作用（如；镇静、唾液分泌和共济失调）仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到，与临床使用的相关性很小。

　　【药代动力学】本品吸收良好，口服后2－4小时血药浓度达到峰值，连续服用5－6周达到稳态。1.吸收：氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好（＞80%），口服给药后2－4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下（胃pH值升高），其生物利用度会适当下降。2.分布：氟桂利嗪与血浆蛋白结合率＞99%。本品在健康人体和癫痫患者中均有很大的分布容积，前者接近78L/kg，后者接近207L/kg，说明在品在血管外分布广泛。本品能迅速穿透血脑屏障，在脑中的浓度比在血浆中约高10倍。3.代谢：氟桂利嗪在肝中代谢为至少15种代谢物。其主要代谢途径为CYP2D6酶。4.消除：?鹄褐饕栽我┘捌浯晃锏男问骄ㄖ娣啾闩懦觥Ｔ诟┖蟮?4—48小时内，约有3—5%的剂量以原形药和代谢物的形式从粪便中排出，少于1%的剂量以原形药由尿排出。其终末消除半衰期是高度可变的，在大多数个体中单次给药后的变化范围为5—15小时。一些受试者在一个延长期内（至第30天）可测到本品的血药浓度（＞0.5mg/mL），这可能是由于本品在其他组织中的重新分布。5.多剂量给药：在每日一次的多剂量给药下，氟桂利嗪的血药浓度约8周后达到稳态，且比同剂量单次给药的浓度高3倍。在5—30mg的范围内，本品的血药浓度与给药剂量成正比。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠：动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。2.哺乳：虽无本品随人乳分泌的资料，但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌，其乳汁浓度较血中更高，故服用本品的妇女最好不哺乳。

　　【儿童用药】尚不明确。

　　【老年患者用药】老年患者慎用。

　　【药物相互作用】1.当本品与酒精、催眼药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。2.本品并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。3.本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的稳态药代动力学也未受影响。4.长期服用本品不会影响苯妥英，卡马西平，丙戊酸盐或苯巴比妥等药物的分布。使用此类抗癫痫药物治疗的癫痫患者体内本品的血药浓度较给予相似剂量的健康受试者低。本品与卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英合用时，卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英的血浆蛋白结合率不受影响。

　　【药物过量】基于本品的药理学特性，在过量服用时可能会出现镇静作用和虚弱，有报道个例超剂量服用的人（一次服用达600mg）出现嗜睡、激越和心动过速等症状。过量服用后1个小时内，可以进行洗胃治疗。适当的情况下，也可以采用活性炭治疗。尚无已知特定的解救药。