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飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业内部检测发现其生产的数字化摄影X射线机，中文设备标签上医疗器械注册证末位数字打印错误，不影响设备安全与性能，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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