39种药品进重点监控后，销量大降；24个医药健康领域获国家重点支持；国家再次大松绑，全科诊所大放开 | 医药日报

　　1、湖北将全程监控医生处方 医疗费增长不超10%

　　1月24日，湖北省政协委员、省卫生和计划生育委员会党组书记张晋接受楚天都市报记者专访时透露，今年，湖北省将在全省所有二级及以上医院推行医疗服务大数据智能监控系统，对医生开处方过程进行动态监管。全省公立医院医疗费用增长控制在10%以内。据了解，这一举措在全国尚属首创。

　　2、24个医药健康领域获国家重点支持

　　1月23日，国家知识产权局发布通知，印发《知识产权重点支持产业目录（2018年本）》。据悉，该目录明确了国家重点发展和亟需知识产权支持的十大重点产业。其中健康产业涵盖了重大新药创制、重要疾病防控与精准医学、高端医疗器械、中医药现代化、智慧医疗五大细分领域24小项，包括数字诊疗装备、体外诊断产品、现代中药提取纯化技术、粘膜给药等制剂技术、穿戴式监测等。

　　3、江苏母婴安康工程将实行

　　1月24日，江苏省将实施“母婴安康工程”，省、市、县三级孕产妇和新生儿危急重症救治中心实现全覆盖。力争年内建成3-5所县级妇幼保健院。所有二级以上综合医院和中医院开设儿科；高危孕妇都要到二级以上医院分娩，完善生育全程医疗保健服务链，确保高危孕产妇和婴儿平安。

　　4、“最高降幅”！强生、美敦力、威高、新华等278家械企入围耗材两票制集采！

　　1月23日，泰州市卫计委发布《泰州市医疗机构2017年医用耗材集中采购(第二批)剩余目录产品商务标评审结果公示。此次所有入围产品均按照降价幅度进行排名，强生、美敦力、百特、威高、新华、驼人等278家械企的706种产品以最高降幅入围耗材两票制集采。泰州市第二批全部医用耗材集采，从虚报最低价、挂网资质不合规被踢出集采，到入围耗材产品按照降价幅度排名，依然会对入围耗材进行“谈判议价”，未来必然会延续高值耗材集采巨大的降价力度！

　　5、39种不够！这个省扩建重点监控药品目录

　　1月23日，新疆卫计委发布《关于进一步落实医疗机构重点监控药品品种管理制度加强临床合理用药的通知》，称对首批纳入39个重点监控药品的基础上进行动态调整，原目录不再适用，并且要求各级医疗机构对各临床专业用药情况进行梳理、分析，依据本机构药品使用、处方审核、点评和监测情况，确定重点监控药品品种，并于2018年1月31日前向属地卫计委行政部门备案。

　　6、辉瑞与开拓药业达成合作，开发全球首个ALK-1单抗肝癌药物

　　1月24日，辉瑞公司和苏州开拓药业股份有限公司于在苏州举行了肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。本次合作将结合辉瑞丰富的创新能力和开拓药业强劲的研发力量，参与中国药物创新的努力，为抗肿瘤治疗提供临床创新和“中国版”的临床治疗方案，为临床医生和肿瘤患者提供有效的新选择，惠及中国乃至全球患者。

　　7、安科生物5000万元从奥赛康购买VEGF单抗临床批件

　　1月24日，安徽安科生物工程(集团)股份有限公司与江苏奥赛康药业股份有限公司签订了《技术转让合同书》，奥赛康拟以5000万元向安科生物转让治疗用生物制品“重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液”的临床研究批件及相关技术。公司对该产品进行相关临床研究后，将向CFDA提交申报生产及新药证书申请。据悉，安科生物将借助该技术进一步提升公司在人源化单克隆抗体技术的实力，丰富公司人源化单克隆抗体、精准医疗的产品线，为公司在精准医疗领域的稳健发展奠定基础。

　　8、定了！威高宣布54亿完成收购Argon Medical ！

　　1月24日，威高宣布完成对美国Argon Medical?的收购，交易金额达8.442亿美元，约合人民币53.98亿人民币。这桩从去年开始就被媒体广泛报道的收购案终于尘埃落定。威高表示，此次收购将借助公司现有销售及市场推广网络，将爱琅业务扩展至国内的二、三线城市，同时公司也将借助Argon管理层团队有关物色及执行全球收购之经验而进行海外扩展的核心平台之一。

　　9、全科诊所大放开！国务院批准实行市场调节制

　　1月24日，中国政府网发布《国务院办公厅关于改革完善全科医生培养与使用激励机制的意见》，对于鼓励社会力量举办全科诊所方面再次大松绑。《意见》支持符合条件的全科医生个体或合伙在城乡开办全科诊所，为居民就近提供医疗保健服务。鼓励二、三级综合医院与辖区内全科诊所建立双向转诊机制，畅通转诊渠道。加强政府监管、行业自律与社会监督，促进全科诊所规范发展。

　　10、河北：由京津转移到河北的医疗器械产品可优先审批

　　近日，河北省食药监局印发《河北省第二类医疗器械优先审批程序（试行）》，其中提出，对符合京津冀协同发展政策要求，由京津转移到河北的第二类医疗器械产品首次注册申请实施优先审批。