奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司对卵泡刺激素测定试剂包(化学发光法)、卵泡刺激素校准品、总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)、总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法)主动召回

2016-08-30 10:10:49 源自：国家食品药品监督管理总局

　　奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告:企业发现，由于注册证变更，变更内容为：生产商注册地址变更、代理人变更，导致产品的标识信息与注册证信息不一致。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

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普天品控

2016.08.30

标签：医疗器械召回事件报告表

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